ELISA检测可谓是免疫学反响应用到科研出产中更为广泛更为灵敏的技术手段。但是在新老手操作过程中老是会泛起或大或小的题目，比如说花板，假阳性，全显色，悉数显色，显色比空缺还低。研域生物研究人员一直在寻求让ELISA试剂盒实，ELISA体系更安稳的办法。让我们的客户实验愈加便利，削减更多操作中遇到的困扰。
ELISA检测具体的实验还要有巩固的理论外也要实践，看一下ELISA可不能够应用到自己实验当中去。但ELISA选用什么，要依据实验具体来实践。应留心以下原理：由于蛋白质与聚苯乙烯固相载体是经过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体外表的疏水基团间的效果，这种物理吸附长短特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质较小分子蛋白质一般含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体外表。小分子必需依靠和大的蛋白载体偶联后才干固定在固相载体上。还有有的包被原可能不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事前对其改造再加以包被，亲和素生物素:先亲和素先包被载体，参加生物素化的DNA，这种包被办法均匀、结实，已扩展应用于各种抗原物质的定量测定。ELISA检测常用的包被液除了方才说到的pH9.6碳酸盐缓冲液，还有pH7.2的磷酸盐缓冲液和pH7-8的Tris-HCL缓冲液等等。
ELISA检测中要注意的各个细节：
1.血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后 ，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
